Autorisation accélérée de commercialisation délivrée par les Etats-Unis

Recevoir l’Aducanumab est-il possible ? Oui, il le sera aux Etats-Unis. En effet, à ce stade, l’autorité de santé américaine (FDA) a émis une procédure accélérée transitoire de commercialisation et demande en parallèle au laboratoire de confirmer l’efficacité du traitement en lançant un ou plusieurs essais cliniques.

Par ailleurs, les demandes de commercialisation ont été déposées en Europe et en France. Mais, les avis de l’Agence européenne du médicament et de l’Agence française du médicament n’ont pas encore été rendus.

Le Prof. Claire Paquet est donc catégorique. Pour elle, “une chose est certaine, aujourd’hui, il est inutile de vous précipiter en France dans les centres mémoires ou les consultations mémoire pour avoir ce produit.”

Il faudra donc continuer à faire preuve de patience pour savoir s’il sera possible de recevoir l’Aducanumab en Europe et en France.